Диета при синдроме жильбера
8 (423) 240-66-69
Этот текст написан в Сообществе , в нем сохранены авторский стиль и орфография. Захар Изломов. В 18 лет я узнал, что имею генетическое заболевание печени, и с этого момента я получил ответ на вопросы, которые раньше меня беспокоили. Синдром Жильбера непрямая гипербилирубинемия носит наследственный характер и, соответственно, имеет пожизненное течение. Заболевание отличается чередованием периодов ремиссии и эпизодов желтухи, которые, как правило, провоцируются какими-либо факторами. Если углубиться, то здоровый человек имеет цикличный механизм обновления эритроцитов красных кровяных телец.
Среди заболеваний печени, протекающих в хронической форме, особое место занимает синдром Жильбера или синдром Печорина. Патология, вызываемая на генетическом уровне, не провоцирует цирроз либо рак. Она появляется из-за большой доли в кровяной сыворотке непрямого билирубина. При ней растет риск возникновения не только желчнокаменной болезни, но и холестаза.
.jpg "Синдром Жильбера: чем опасен и как с ним жить")
Как я живу с синдромом Жильбера
Синдром Жильбера — это наследственное передается от родителей к детям заболевание, связанное с дефектом гена, участвующего в обмене билирубина в организме. Билирубин является одним из желчных пигментов и промежуточным продуктом распада гемоглобина белка, участвующего в транспорте кислорода. Остальные биохимические показатели крови и печеночные пробы остаются в пределах нормы. Синдром Жильбера чаще встречается у мужчин в раза чаще, чем у женщин и обычно впервые проявляется в лет. Заболевание длится на протяжении многих лет, чаще всего всю жизнь. Обычно лечение не требуется.
