Вариант киммерле что это такое
Данная аномалия представляет собой врожденные структурные изменения первого шейного позвонка. Аномалия Киммерли характеризуется наличием дополнительной костной дужки первого шейного позвонка, из-за которой нарушается подвижность позвоночной артерии. Отросток может иметь вид выроста, в таком случае говорят о неполной аномалии, при полной — он имеет вид дужки.Аномалия Киммерли
Оно приводит к ограничению подвижности как артерии, так и всего краниовертебрального сочленения. Клинические проявления аномалии Кимерли связаны с уменьшением притока крови к задним отделам головного мозга. В результате пациенты испытывают. При возникновении данных симптомов для более точной диагностики и лечения необходима консультация невролога. Так же, результат будет содержать краткую инструкцию, о том, что необходимо предпринять, что бы улучшить Ваши показатели. Норма, придерживайтесь здорового образа жизни.
Специалисты Городской клинической больницы имени Ф. Иноземцева освоили и поставили на поток мини-инвазивную методику хирургического лечения аномалии Киммерле. Головокружение, шаткость при ходьбе, шум в ушах — такие симптомы могут быть вызваны сдавлением стенок позвоночной артерии.
Аномалия Киммерли классифицируется по природе происхождения. Принято разделять порок на врожденный и приобретенный. Современная медицина не может точно определить причины появления врожденного порока позвонка С1, существует лишь несколько версий, не нашедших подтверждения. Приобретенную аномалию Киммерли связывают с различными заболеваниями позвоночника.