Синдром цитолиза печени
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА СИНДРОМА ЦИТОЛИЗА
Синдром цитолиза — это клинико-лабораторный симптомокомплекс, который характеризуется повышением печеночных ферментов АЛТ и АСТ. Состояние является компонентом многих печеночных и внепеченочных заболеваний. Синдром в большинстве случаев характеризуется бессимптомным течением. Клинические проявления неспецифичны: боли и тяжесть справа в подреберье, диспепсические явления, общая интоксикация организма.
/49/2.png "Extempore — Extempore")
/48/1.png "Цитолитический синдром в клинической практике")
Забыли свой пароль? Синдром цитолиза СЦ — лабораторный синдром, который характеризуется повышением активности аланинаминотрансферазы АЛТ , аспартатаминотрансферазы АСТ , лактатдегидрогеназы ЛДГ 4 и ЛДГ 5 , специфических печеночных ферментов сорбитдегидрогеназы, альдолазы, орнитин-карбамилтрансферазы , митохондриальных ферментов глутаматдегидрогеназы, сукцинатдегидрогеназы , а также билирубина главным образом вследствие повышения прямой фракции [1]. Впервые повышение аминотрансфераз АТ в сыворотке крови и его значение для клинической диагностики были описаны в г. С тех пор определение данных биохимических показателей стало рутинным тестом, который проводится как с целью диагностики заболеваний внутренних органов, в том числе печени, так и в качестве скринингового теста, включенного в плановый профилактический осмотр. Повышение уровня АТ в сыворотке крови встречается при заболеваниях печени, миокарда, скелетных мышц, почек и других органов.
- Синдром цитолиза
- О нас Контакты Сотрудничество. О Липолив Липосомальная технология О здоровье печени Свидетельство о регистрации.
- Вы переходите на сайт essentiale.
- JavaScript is disabled for your browser.
Несмотря на значительные успехи в диагностике заболеваний органов пищеварения, на практике в ряде случаев не удается установить конкретный нозологический диагноз. В основном это касается хронических диффузных заболеваний печени ХДЗП , которые протекают с достаточно неспецифическими клиническими проявлениями дискомфорт в правом подреберье, астения, желтуха, гепатомегалия, биохимические изменения и др. Зачастую врач, не имея возможности провести морфологическое исследование печени, то есть ее пункционную биопсию ПБП , формулирует диагноз на эмпирическом, а значит, недостаточно доказательном уровне.
/63/4.png)
